سندرم گیلبرت (zheel-BAYRS) یک بیماری شایع و بی ضرر کبدی است که در آن کبد به درستی بیلی روبین را پردازش نمی‌کند. بیلی روبین در اثر تجزیه گلبول های قرمز تولید می شود.

 

اگر به سندرم گیلبرت مبتلا هستید - که به عنوان اختلال عملکرد کبدی و زردی غیرهمولیتیک خانوادگی نیز شناخته می شود - با این بیماری در نتیجه یک جهش ژنی ارثی متولد شده اید. ممکن است تا زمانی که به طور تصادفی به سندرم گیلبرت نرسیده باشید، مانند زمانی که آزمایش خون سطوح بالای بیلی روبین را نشان می‌دهد، ندانید که به سندرم گیلبرت مبتلا هستید.

 

سندرم گیلبرت نیازی به درمان ندارد.

 

علائم

شایع‌ترین علامت سندرم گیلبرت، گهگاه رنگ زرد رنگ پوست و سفیدی چشم‌ها در نتیجه افزایش کمی بیلی روبین در خون است. در افراد مبتلا به سندرم گیلبرت، سطح بیلی روبین ممکن است افزایش یابد و زردی ممکن است به این دلیل باشد:

 

• بیماری، مانند سرماخوردگی یا آنفولانزا
• ناشتایی یا خوردن یک رژیم غذایی بسیار کم کالری
• کم آبی بدن
• قاعدگی
• استرس
• تمرین های ورزشی
• کمبود خواب
•  

چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد

اگر زردی دارید که دلایل احتمالی زیادی دارد، با پزشک خود قرار ملاقات بگذارید.

 

 

 

علل

یک ژن غیر طبیعی که از والدین خود به ارث می برید باعث سندرم گیلبرت می شود. این ژن به طور معمول آنزیمی را کنترل می کند که به تجزیه بیلی روبین در بدن کمک می کند. زمانی که یک ژن ناکارآمد دارید، خون حاوی حاوی بیلی روبین است زیرا بدن به اندازه کافی آنزیم تولید نمی کند.

 

 

چگونه بدن به طور معمول بیلی روبین را پردازش می کند

بیلی روبین یک رنگدانه زرد رنگ است که وقتی بدن گلبول های قرمز قدیمی را تجزیه می کند ساخته می‌شود. بیلی روبین از طریق جریان خون به کبد می رود، جایی که آنزیم رنگدانه را می شکند و آن را از جریان خون خارج می کند.

بیلی روبین با صفرا از کبد به روده می رود. سپس در مدفوع دفع می شود. مقدار کمی بیلی روبین در خون باقی می ماند.

 

نحوه انتقال ژن غیر طبیعی از خانواده ها

ژن غیر طبیعی که باعث سندرم گیلبرت می شود شایع است. بسیاری از افراد حامل یک نسخه از این ژن هستند. در موارد بیشتر، دو نسخه غیرطبیعی برای ایجاد سندرم گیلبرت مورد نیاز است.

 

عوامل خطر

اگرچه این سندرم از بدو تولد وجود دارد، اما معمولاً تا زمان بلوغ یا بعد از آن متوجه سندرم گیلبرت نمی‌شوید، زیرا تولید بیلی روبین در دوران بلوغ افزایش می یابد. شما در معرض خطر ابتلا به سندرم گیلبرت هستید اگر:

 

هر دو والدینتان حامل ژن غیرطبیعی هستند که باعث این اختلال می شود

 

مرد هستید

 

عوارض

سطح پایین آنزیم پردازش بیلی روبین که باعث سندرم گیلبرت می شود ممکن است عوارض جانبی برخی داروها را نیز افزایش دهد، زیرا این آنزیم در پاکسازی این داروها از بدن نقش دارد.

 

 

این داروها عبارتند از:

 

Irinotecan (Camptosar)، یک داروی شیمی درمانی سرطان

 

برخی از مهارکننده های پروتئاز که برای درمان HIV استفاده می شوند

                                                                                         

 

اگر به سندرم گیلبرت مبتلا هستید، قبل از مصرف داروهای جدید با پزشک خود صحبت کنید. همچنین، داشتن هر بیماری دیگری که تخریب گلبول های قرمز خون را مختل می کند، ممکن است خطر ابتلا به سنگ کیسه صفرا را افزایش دهد.