نوروم آکوستیک که به عنوان شوانوم دهلیزی نیز  شناخته می شود، یک تومور غیرسرطانی و معمولاً با رشد آهسته است که روی عصب اصلی (دهلیزی) منتهی از گوش درونی به مغز ایجاد می شود. شاخه های این عصب به طور مستقیم بر رابطه و شنوایی تأثیر می گذارد و فشار ناشی از نوروم آکوستیک می تواند باعث کاهش شنوایی، زنگ زدن در گوش و بی ثباتی شود.

نوروم آکوستیک معمولاً از سلول های شوان که این عصب را پوشاندند به وجود می آید و به کندی رشد می کند یا اصلاً رشد نمی کند. به ندرت، ممکن است به سرعت رشد کند و به اندازه ای بزرگ شود که به مغز فشار بیاورد و در عملکردهای حیاتی اختلال ایجاد کند.

درمان‌های نوروم آکوستیک شامل کنترل‌های منظم، پرتودرمانی و  جراحی است.

 

علائم

علائم و نشانه های نوروم آکوستیک اغلب به راحتی از دست می روند و ممکن است سال ها طول بکشد تا ایجاد شوند. آنها معمولاً به دلیل تأثیرات تومور بر روی اعصاب شنوایی و تعادل رخ می دهند. فشار ناشی از تومور بر روی اعصاب مجاور کنترل کننده عضلات صورت و حس (اعصاب صورت و سه قلو)، عروق خونی مجاور یا ساختارهای مغز نیز ممکن است باعث ایجاد مشکلاتی شود.

با رشد تومور، ممکن است علائم و نشانه های قابل توجه یا شدیدتری ایجاد کند.

 

 

علائم و نشانه های رایج نوروم آکوستیک عبارتند از:

 

• از دست دادن شنوایی، معمولاً به تدریج در طی ماه ها تا سال ها بدتر می شود - البته در موارد نادر به طور ناگهانی - و فقط در یک طرف یا شدیدتر در یک طرف رخ می دهد.
• زنگ زدن در گوش آسیب دیده (وزوز گوش)
• بی ثباتی یا از دست دادن تعادل
• سرگیجه 
• بی حسی صورت و ضعف یا از دست دادن حرکت عضلات

در موارد نادر، نوروم آکوستیک ممکن است به اندازه کافی بزرگ شود که ساقه مغز را فشرده کند و تهدید کننده زندگی شود.

 

 

چه زمانی به پزشک مراجعه کنید

 

اگر متوجه کاهش شنوایی در یک گوش، زنگ زدن در گوش یا مشکل در تعادل خود شدید به پزشک مراجعه کنید.تشخیص زودهنگام نوروم آکوستیک ممکن است به جلوگیری از بزرگ شدن تومور،  برای ایجاد عواقب جدی مانند کاهش شنوایی کمک کند.

 

 

علل

 

علت نوروم آکوستیک را می توان به مشکل یک ژن در کروموزوم 22 مرتبط کرد. به طور معمول، این ژن یک پروتئین سرکوبگر تومور تولید می کند که به کنترل رشد سلول های شوان پوشاننده اعصاب کمک می کند.

کارشناسان نمی دانند چه چیزی باعث این مشکل در ژن می شود. در بیشتر موارد نوروم آکوستیک، هیچ علت شناخته شده ای وجود ندارد. این ژن معیوب در نوروفیبروماتوز نوع 2 نیز به ارث می رسد، یک اختلال نادر که معمولاً شامل رشد تومورها بر روی اعصاب شنوایی و تعادل در دو طرف سر می شود (شوانوم دهلیزی دو طرفه)

 

 

عوامل خطر

 

نوروفیبروماتوز نوع 2

 

تنها عامل خطر تایید شده برای نوروم آکوستیک داشتن والدینی با اختلال ژنتیکی نادر نوروفیبروماتوز نوع 2 است. با این حال، نوروفیبروماتوز نوع 2 تنها حدود 5 درصد از موارد نوروم آکوستیک را تشکیل می دهد.

یکی از مشخصه های نوروفیبروماتوز نوع 2، ایجاد تومورهای غیر سرطانی بر روی اعصاب شنوایی و تعادل در دو طرف سر و همچنین روی سایر اعصاب است.

 

نوروفیبروماتوز نوع 2 (NF2) به عنوان یک اختلال اتوزومال غالب شناخته می شود، به این معنی که جهش می تواند تنها توسط یکی از والدین (ژن غالب) منتقل شود. هر فرزند والدین مبتلا 50 درصد شانس دارد که آن را به ارث ببرد.

 

 

عوارض

نوروم آکوستیک ممکن است باعث ایجاد انواع عوارض دائمی شود، از جمله:

 

• از دست دادن شنوایی
• بی حسی و ضعف صورت
• مشکلات تعادل
• صدای زنگ در گوش

تومورهای بزرگ ممکن است روی ساقه مغز فشار بیاورند و از جریان طبیعی مایع بین مغز و نخاع (مایع مغزی نخاعی) جلوگیری کنند. در این حالت، مایع می تواند در سر جمع شود (هیدروسفالی) و فشار داخل جمجمه را افزایش دهد.