11.9K
0 0

تصحیح ژن‌ معیوب برای درمان فیبروز سیستیک

درمان‌های ژنتیکی راهی جدید برای بیماران تنفسی

فیبروز سیستیک، یک بیماری ژنتیکی است که در آن DNAای که وظیفه ساخت پروتئین CFTR را به عهده دارد، ناقص است. این پروتئین با کنترل میزان ورود مایعات و نمک به داخل سلول، غلظت مخاط بدن را کنترل می‌کند. در نتیجه در بیماری فیبروز سیستیک، غلظت زیاد مخاط بدن باعث بروز عوارض جدی می‌شود. امروزه دانشمندان با خارج کردن سلول‌های پایه از بدن و تصحیح ژن‌ها، در تلاش هستند تا راه درمانی برای این بیماری پیدا کنند.
Guest user
تا بعدی پخش خودکار