تومورهای نورواندوکرین پانکراس (pNET) گروهی از سرطان ها هستند که می توانند در سلول های تولید کننده هورمون پانکراس ایجاد شوند. تومورهای اعصاب غدد پانکراس، که به عنوان سرطان سلول جزیره ای نیز شناخته می شوند، بسیار نادر هستند.

تومورهای اعصاب غدد پانکراس در سلول های کوچک تولید کننده هورمون (سلول های جزیره ای) که به طور معمول در لوزالمعده یافت می شوند شروع می شوند.

برخی از سلول‌های تومور نورواندوکرین پانکراس به ترشح هورمون‌ها (معروف به تومورهای عملکردی) ادامه می‌دهند و مقدار زیادی از هورمون داده شده را در بدن ایجاد می‌کنند. نمونه هایی از این انواع عبارتند از گاسترینوم و گلوکاگونوم.

بسیاری از اوقات این تومورها مقدار زیادی از این هورمون ها را ترشح نمی کنند (به عنوان تومورهای غیرعملکردی شناخته می شوند).

علائم

تومورهای نورواندوکرین پانکراس گاهی اوقات علائمی ایجاد نمی کنند. علائم و نشانه ها می تواند شامل موارد زیر باشد:

زخم معده

سوزش سردل

دیابت

ضعف

خستگی

گرفتگی عضلات

سوء هاضمه

اسهال

کاهش وزن

بثورات پوستی

یبوست

درد در شکم یا کمر

زرد شدن پوست یا چشم ها

قند خون پایین

 

علل

مشخص نیست که چه چیزی باعث بیشتر تومورهای نورواندوکرین پانکراس می شود.

تومورهای نورواندوکرین پانکراس زمانی اتفاق می‌افتند که سلول‌های تولیدکننده هورمون در پانکراس (سلول‌های جزیره‌ای) تغییراتی (جهش) در DNA خود ایجاد می‌کنند - ماده‌ای که دستورالعمل‌هایی را برای هر فرآیند شیمیایی در بدن ارائه می‌دهد. جهش های DNA باعث تغییر در این دستورالعمل ها می شود. یک نتیجه این است که سلول ها ممکن است شروع به رشد خارج از کنترل کنند و در نهایت یک تومور - توده ای از سلول های سرطانی - تشکیل دهند. گاهی اوقات سلول های سرطانی شکسته می شوند و به اندام های دیگر مانند کبد گسترش می یابند.

 

برخی از سندرم های ارثی خطر ابتلا به این نوع سرطان را افزایش می دهند، از جمله:

 

نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، سندرم نوع 1 (MEN 1).

بیماری فون هیپل-لیندو

بیماری فون رکلینهاوزن (نوروفیبروماتوز 1)

توبروس اسکلروزیس

 

عوامل خطر

عواملی که با افزایش خطر تومورهای نورواندوکرین پانکراس مرتبط هستند عبارتند از:

مرد بودن. مردان بسیار بیشتر از زنان در معرض ابتلا به این تومورها هستند.

سابقه خانوادگی تومورهای نورواندوکرین پانکراس. اگر یکی از اعضای خانواده مبتلا به تومور عصبی غدد پانکراس تشخیص داده شود، خطر ابتلای دیگر اعضای خانواده افزایش می یابد. ممکن است نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، سندرم نوع 1 (MEN 1) داشته باشید که خطر ابتلا به این نوع تومور را افزایش می‌دهد.