پزشکی دقیق برای سرطان سینه رویکردی برای تشخیص، درمان و پیشگیری است که ژن‌هایی که با آنها متولد شده‌اید (آرایش ژنتیکی ) و ژن‌ها یا سایر نشانگرهای موجود در سلول‌های سرطانی را در نظر می‌گیرد. با این رویکرد، خون یا بافت تومور برای تجزیه و تحلیل جمع آوری می شود که اغلب ژنتیکی است. این اطلاعات ممکن است به پیش بینی یا تشخیص بیماری کمک کند و تصمیمات درمان را راهنمایی کند.

مراقبت از سرطان یکی از اولین تخصص های پزشکی است که پزشکی دقیق را به کار می گیرد. چندین نوع آزمایش ژنتیکی و غیر ژنتیکی برای سرطان سینه در دسترس است که می تواند به شخصی سازی درمان کمک کند. برخی از آزمایشات ژنتیکی مختص خطر ارثی هستند، به این معنی که آنها به ساختار ژنتیکی نگاه می کنند تا خطر ابتلا به سرطان سینه یا سایر انواع سرطان در طول زندگی را تعیین کنند. خطر ارثی حدود 10 درصد از کل موارد سرطان سینه را تشکیل می دهد.

آزمایش‌های دیگر تغییرات یا انواع ژنتیکی (که گاهی اوقات جهش نامیده می‌شود) را در سلول‌های سرطانی بررسی می‌کنند که به تعیین اینکه به احتمال زیاد از کدام درمان‌ها سود می‌برید یا اصلاً به درمان نیاز دارید کمک می‌کند. برای مثال، سلول‌های تومور سینه ممکن است برای تعیین اینکه آیا پروتئینی به نام HER2 بیش از حد تولید می‌کنید یا خیر، آزمایش شوند. فرد مبتلا به سرطان سینه HER2 مثبت احتمالاً به داروهایی که آن پروتئین را هدف قرار می دهد پاسخ می دهد. برخی از آزمایش‌های ژنتیکی نشان می‌دهند که آیا بدن داروهای خاصی را روشن (فعال) می‌کند، بنابراین به تشخیص اینکه کدام درمان ممکن است برای شما بهترین باشد کمک می‌کند.

در نهایت، با پیشرفت‌های جدید در پزشکی دقیق (که به آن پزشکی فردی یا شخصی نیز می‌گویند) انتخاب‌های دقیق‌تری در دسترس خواهند بود.

چرا این کار انجام می شود

هدف پزشکی دقیق برای سرطان سینه، تنظیم درمان با ساختار ژنتیکی خاص بیمار و تغییرات ژنتیکی در سلول‌های سرطانی است.

پزشکی دقیق برای سرطان سینه ممکن است شامل تجزیه و تحلیل ساختار ژنتیکی سلول‌ها یا در صورت ابتلا به سرطان، ترکیب سلول‌های سرطانی باشد. آزمایشات ممکن است شامل موارد زیر باشد:

آزمایش ژن دارویی. ژن‌ها ممکن است بر روشی که بدن داروها را پردازش می‌کند، از جمله داروهایی که برای درمان سرطان سینه استفاده می‌شوند، تأثیر بگذارد. پزشک ممکن است از اطلاعات حاصل از آزمایش ژنتیکی سلول ها استفاده کند تا مشخص کند کدام داروها و دوزها مناسب هستند. زمینه تداخلات دارو و ژن را فارماکوژنومیک می نامند.

سرطان پیشرفته. اگر سرطان با وجود درمان پیشرفت کند، ممکن است پزشک آزمایش ترکیب ژنتیکی سلول های سرطانی را توصیه کند. این آزمایش که توالی تومور نام دارد، برای بررسی تغییرات در سرطان استفاده می شود تا پزشک بتواند بهترین دارو را برای نوع تومور انتخاب کند.

سابقه خانوادگی. آزمایش ژنتیکی برای جهش‌های ژنی ارثی که خطر ابتلا به سرطان سینه را افزایش می‌دهد، مانند ژن BRCA، به افرادی که سابقه خانوادگی قوی این بیماری را دارند، ارائه می‌شود. خطر ابتلا به سرطان سینه در زنانی که دارای این ژن ها هستند در مقایسه با جمعیت عمومی بیشتر است. از همین آزمایش می‌توان برای تعیین اینکه آیا به داروی خاصی برای درمان سرطان سینه متاستاتیک پاسخ می‌دهید یا خیر، استفاده کرد. بسته به سابقه خانوادگی سرطان فرد، آزمایش‌های ژنتیکی جدیدتر دیگری نیز ممکن است در دسترس باشد.