نئوپلازی غدد درون ریز متعدد، نوع 1 (MEN 1)، که گاهی اوقات سندرم ورمر نامیده می شود، یک اختلال نادر است که باعث ایجاد تومور در غدد درون ریز و قسمت هایی از روده کوچک و معده می شود. در MEN 1، غدد درون ریز - معمولاً پاراتیروئیدها، لوزالمعده و هیپوفیز - تومورها را رشد می دهند و مقادیر زیادی هورمون آزاد می کنند که می تواند منجر به بیماری شود. با این حال، تومورها معمولا غیر سرطانی (خوش خیم) هستند.

هورمون های اضافی می توانند علائم و نشانه های مختلفی را ایجاد کنند. اینها می تواند شامل خستگی، درد استخوان، شکستگی استخوان، سنگ کلیه و زخم معده یا روده باشد. اما MEN 1  را نمی توان درمان کرد. اما آزمایش منظم می تواند مشکلات را تشخیص دهد و پزشکان می توانند در صورت لزوم درمان را ارائه دهند.

MEN 1 یک اختلال ارثی است. این بدان معناست که افرادی که دارای جهش ژنی هستند می توانند آن را به فرزندان خود منتقل کنند. هر کودک 50 درصد احتمال دارد که این اختلال را به ارث ببرد.

علائم

علائم و نشانه های MEN 1 شامل موارد زیر است:

• خستگی
• درد استخوان
• استخوان های شکسته
• سنگ کلیه
• زخم در معده یا روده

علائم ناشی از مقدار بیش از حد هورمون در بدن است.