گلومرولواسکلروز فوکال سگمنتال (FSGS) بیماری است که در آن بافت اسکار در قسمت‌هایی از کلیه‌ها ایجاد می‌شود که مواد زائد را از خون فیلتر می‌کنند (گلومرول‌ها). FSGS می تواند ناشی از شرایط مختلفی باشد.

 

FSGS یک بیماری جدی است که می تواند منجر به نارسایی کلیه شود که تنها گزینه های درمانی برای آن دیالیز یا پیوند کلیه است. گزینه های درمانی برای FSGS به نوع بیماری بستگی دارد.

 

انواع FSGS عبارتند از:

 

FSGS اولیه. بسیاری از افراد مبتلا به FSGS هیچ دلیل شناخته شده ای برای بیماری خود ندارند. این FSGS اولیه (ایدیوپاتیک) نامیده می شود.

 

FSGS ثانویه. عوامل متعددی مانند عفونت، سمیت دارویی، بیماری هایی مانند دیابت یا بیماری سلول داسی شکل، چاقی و حتی سایر بیماری های کلیوی می توانند باعث ایجاد FSGS ثانویه شوند. کنترل یا درمان علت زمینه ای اغلب آسیب مداوم کلیه را متوقف می کند و ممکن است به مرور زمان منجر به بهبود عملکرد کلیه شود.

 

FSGS ژنتیکی (همچنین به نام خانوادگی). این شکل نادر از FSGS توسط جهش های ژنتیکی ایجاد می‌شود. زمانی که چند نفر از اعضای یک خانواده علائم FSGS را نشان می دهند، مشکوک می شود. FSGS خانوادگی همچنین زمانی رخ می دهد که هیچ یک از والدین به این بیماری مبتلا نباشند، اما هر کدام حامل یک نسخه از یک ژن غیر طبیعی هستند که می تواند به نسل بعدی منتقل شود.

 

علل

گلومرولواسکلروز فوکال سگمنتال یا FSGS می تواند در اثر شرایط مختلفی مانند دیابت، بیماری سلول داسی شکل، سایر بیماری های کلیوی و چاقی ایجاد شود. همچنین می تواند ناشی از عفونت و سمیت دارویی باشد. یک شکل نادر از FSGS توسط ژن های غیر طبیعی ارثی ایجاد می شود. گاهی اوقات هیچ دلیل قابل شناسایی وجود ندارد.