تلانژکتازی هموراژیک ارثی (tuh-lan-jee-uk-TAY-zhuh) یک اختلال ارثی است که باعث ایجاد اتصالات غیرطبیعی به نام ناهنجاری های شریانی وریدی (AVM) بین شریان ها و سیاهرگ ها می شود. شایع ترین نقاطی که درگیر می شوند بینی، ریه ها، مغز و کبد هستند.

این AVM ها ممکن است به مرور زمان بزرگ شوند و خونریزی کنند یا پاره شوند و گاهی اوقات عوارض فاجعه باری ایجاد کنند.

خون دماغ خود به خود و غیر قابل تحریک، گاهی اوقات به صورت روزانه، شایع ترین ویژگی است. خونریزی مداوم از بینی و مجرای روده می تواند منجر به کم خونی شدید فقر آهن و کیفیت پایین زندگی شود.

تلانژکتازی هموراژیک ارثی (HHT) که به عنوان بیماری Osler-Weber-Rendu نیز شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی است که  از والدین خود به ارث می برید. شدت آن می تواند از فردی به فرد دیگر حتی در یک خانواده بسیار متفاوت باشد.

اگر HHT دارید، ممکن است بخواهید فرزندان خود را برای این بیماری بررسی کنید زیرا حتی اگر هیچ علامتی نداشته باشند ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند.

علائم

علائم و نشانه های HHT عبارتند از:

خونریزی بینی، گاهی اوقات به صورت روزانه و اغلب از دوران کودکی شروع می شود.

رگ های قرمز توری یا لکه های قرمز ریز، به ویژه روی لب ها، صورت، نوک انگشتان، زبان و سطوح داخلی دهان

نارسایی کمبود آهن

تنگی نفس

سردرد

تشنج

علل

HHT یک اختلال ژنتیکی است که  از والدین خود به ارث می برید. این یک اختلال اتوزومال غالب است، به این معنی که اگر یکی از والدین  HHT داشته باشد، 50 درصد احتمال دارد که آن را به ارث ببرید. اگر HHT دارید، هر یک از فرزندان شما 50 درصد احتمال دارد که آن را از شما به ارث ببرند.