نوروبلاستوما

نوروبلاستوما سرطانی است که از سلول های عصبی نابالغ موجود در چندین نواحی بدن ایجاد می شود.

نوروبلاستوما بیشتر در داخل و اطراف غدد فوق کلیوی ایجاد می‌شود که منشأ مشابهی با سلول های عصبی دارند و در بالای کلیه ها قرار دارند. با این حال، نوروبلاستوما همچنین می تواند در سایر نواحی شکم و در قفسه سینه، گردن و نزدیک ستون فقرات، جایی که گروه هایی از سلول های عصبی وجود دارد، ایجاد شود.

نوروبلاستوما اغلب کودکان 5 ساله یا کمتر را تحت تاثیر قرار می‌دهد، اگرچه ممکن است به ندرت در کودکان بزرگتر رخ دهد.

برخی از اشکال نوروبلاستوما خود به خود از بین می روند، در حالی که برخی دیگر ممکن است نیاز به درمان های متعدد داشته باشند. گزینه های درمان نوروبلاستوما کودک به عوامل مختلفی بستگی دارد.

علائم

علائم و نشانه های نوروبلاستوما بسته به قسمتی از بدن که تحت تأثیر قرار گرفته است متفاوت است.

نوروبلاستوما در شکم - شایع ترین شکل - ممکن است علائم و نشانه هایی دارد، مانند:

درد شکم

توده ای در زیر پوست که هنگام لمس حساس نیست

تغییر در عادات روده مانند اسهال یا یبوست

نوروبلاستوما در قفسه سینه ممکن است علائم و نشانه هایی ایجاد کند، مانند:

خس خس سینه

درد قفسه سینه

تغییرات در چشم ها، از جمله افتادگی پلک ها و اندازه نابرابر مردمک ها

سایر علائم و نشانه هایی که ممکن است نشان دهنده نوروبلاستوما باشد، عبارتند از:

توده های بافت زیر پوست

کره چشم هایی که به نظر می رسد از حدقه بیرون زده اند (پروپتوز)

حلقه های تیره، شبیه به کبودی، دور چشم

کمر درد

تب

کاهش وزن بی دلیل

درد استخوان

چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد

اگر کودک علائمی دارد که شما را نگران می کند، با پزشک او تماس بگیرید. هر گونه تغییر در رفتار یا عادات فرزندتان را ذکر کنید.

علل

به طور کلی، سرطان با یک جهش ژنتیکی شروع می شود که به سلول های نرمال و سالم اجازه می دهد بدون پاسخ به سیگنال های توقف، که سلول های طبیعی انجام می دهند، به رشد خود ادامه دهند. سلول های سرطانی بدون کنترل رشد کرده و تکثیر می شوند. سلول های غیر طبیعی تجمع یافته یک توده (تومور) تشکیل می دهند.

نوروبلاستوم در نوروبلاست ها - سلول های عصبی نابالغی که جنین به عنوان بخشی از فرآیند رشد خود می‌سازد - شروع می شود.

با بالغ شدن جنین، نوروبلاست ها در نهایت به سلول ها و رشته های عصبی و سلول هایی که غدد فوق کلیوی را تشکیل می دهند تبدیل می شوند. اکثر نوروبلاست ها با تولد بالغ می شوند، اگرچه تعداد کمی از نوروبلاست های نابالغ را می توان در نوزادان یافت. در بیشتر موارد، این نوروبلاست ها بالغ می شوند یا ناپدید می شوند. با این حال، برخی دیگر یک تومور - نوروبلاستوما - تشکیل می دهند.

مشخص نیست که چه چیزی باعث جهش ژنتیکی اولیه می شود که منجر به نوروبلاستوما می شود.

عوامل خطر

احتمال ابتلا به این بیماری در کودکانی که سابقه خانوادگی نوروبلاستوما دارند بیشتر است. با این حال، تصور می شود که نوروبلاستوما خانوادگی تعداد بسیار کمی از موارد نوروبلاستوما را شامل می شود. در بیشتر موارد نوروبلاستوما، هیچ‌گاه علت آن مشخص نمی‌شود.

عوارض

عوارض نوروبلاستوما ممکن است شامل موارد زیر باشد:

گسترش سرطان (متاستاز). نوروبلاستوما ممکن است به سایر قسمت‌های بدن مانند غدد لنفاوی، مغز استخوان، کبد، پوست و استخوان‌ها گسترش یابد (متاستاز).

فشرده سازی بافت نخاعی. تومورها ممکن است رشد کنند و روی نخاع فشار بیاورند و باعث فشردگی بافت نخاعی شوند. فشردگی بافت نخاعی ممکن است باعث درد و فلج شود.

علائم و نشانه های ناشی از ترشحات تومور. سلول‌های نوروبلاستوما ممکن است مواد شیمیایی خاصی ترشح کنند که سایر بافت‌های طبیعی را تحریک می‌کنند و باعث ایجاد علائم و نشانه‌هایی به نام سندرم‌های پارانئوپلاستیک می‌شوند. یک سندرم پارانئوپلاستیک که به ندرت در افراد مبتلا به نوروبلاستوم رخ می دهد باعث حرکات سریع چشم و مشکل در تعادل می شود. سندرم نادر دیگر باعث تورم شکم و اسهال می شود.